Aprueban en Suiza el primer acuerdo para producir un medicamento contra el cáncer
Esta es la primera vez que una farmacéutica autoriza de forma voluntaria que otras compañías produzcan genéricos de uno de sus productos patentados para la enfermedad. Al menos 44 países en desarrollo podrán adquirir genéricos de nilotinib a un precio probablemente ínfimo comparado con el producto original
El Fondo Común de patentes de Medicamentos (MPP) por sus siglas en ingles, es una organización de salud pública apoyada por la ONU, la cual ha anunciado en el Congreso Mundial de Cáncer en Ginebra (Suiza), que ha firmado con la compañía suiza Novartis un acuerdo que facilitará el acceso al fármaco nilotinib, una medicación oral utilizada como tratamiento de segunda generación de la leucemia mieloide crónica, para adultos y niños de al menos un año de edad.
El compuesto está incluido en el listado de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y es utilizado en particular en adultos y niños que presentan resistencia al tratamiento de primera línea, con imanitib, según reseña el diario el Mundo.
Por primera vez la versión genérica de un medicamento contra un tipo de cáncer podrá ser producido en países en desarrollo y vendido a otros países de economía similar con la autorización de la farmacéutica que lo desarrolló y que lo produce desde hace casi veinte años.
La novedad está en que 44 países en desarrollo podrán adquirir genéricos de nilotinib a un precio probablemente ínfimo comparado con el producto original. El MPP espera que se produzcan al menos tres versiones genéricas, lo que crearía condiciones óptimas de competencia en el mercado.
Los países que serán incluidos en la producción del medicamento de forma prioritaria hasta ahora son: Egipto, Guatemala, Indonesia, Marruecos, Pakistán, Filipinas y Túnez, donde las patentes del producto están pendientes o en vigor.
Los fabricantes de genéricos seleccionados tendrán la oportunidad de desarrollar, fabricar y suministrar versiones genéricas de nilotinib en el territorio autorizado, sujeto a las leyes sanitarias de cada país
"A pesar de que el periodo de vida que queda de la patente es relativamente corto (hasta julio de 2023, salvo en países donde se ha extendido entre 5 y 6 años adicionales), este acuerdo sienta un precedente vital y esperamos que otras compañías lo imiten", ha señalado el director de la MPP, Charles Gore.
La iniciativa ha tenido mucha receptividad
Lutz Hegemann, presidente de Salud Global y Sostenibilidad de Novartis, ha mostrado su satisfacción por el acuerdo: "Estamos orgullosos de ser pioneros en este nuevo modelo de licencia con MPP en colaboración con la Coalición de Acceso a Medicamentos Oncológicos (ATOM), pero también sabemos que hacer que un medicamento esté disponible es solo una parte del desafío para aumentar el acceso a los tratamientos contra el cáncer".
Igualmente, Benedikt Huttner, secretario del Comité de Expertos de la OMS en la Selección y Uso de Medicamentos Esenciales, ha dado la "bienvenida a este acuerdo de licencia, el primero para medicamentos contra el cáncer.
"Esperamos que esto marque el comienzo de un cambio de paradigma con más compañías farmacéuticas siguiendo el ejemplo con acuerdos de licencia para medicamentos esenciales patentados contra el cáncer, para ayudar a garantizar que los pacientes en todo el mundo puedan beneficiarse", señaló
Entre los beneficiarios se encuentra un grupo de países donde la patente de este producto se extenderá más allá de julio de 2023, cuando los derechos de propiedad intelectual de la farmacéutica vencerán en varios países de ingresos medios y bajos.