Hallazgo científico revela complejidad biológica de la endometriosis
Tras analizar el ADN de 1,4 millones de mujeres, científicos identificaron 80 regiones genéticas relacionadas con esta condición. El estudio confirma que la enfermedad no es causada por un solo factor, sino por una combinación de procesos. Los investigadores insisten en que la genética es el mapa, pero la palabra de la paciente es la brújula
Un estudio internacional identificó 80 marcadores genéticos vinculadas a la endometriosis, una patología silenciosa que nace como un tejido similar al revestimiento uterino fuera del útero, causando dolor pélvico intenso (especialmente con la regla), infertilidad y fatiga.
La investigación logró un avance histórico con hallazgos que permitirán conocer diagnósticos más certeros y tratamientos personalizados para entender la endometriosis. Tras analizar el ADN de 1,4 millones de mujeres, científicos identificaron 80 regiones genéticas relacionadas con esta condición, de las cuales 37 eran totalmente desconocidas hasta hoy.
El estudio confirma que la enfermedad no es causada por un solo factor, sino por una combinación de procesos que incluyen inflamación crónica, fallas en el sistema inmune y formación anormal de vasos sanguíneos. Esta complejidad explica por qué muchas pacientes no responden a los tratamientos convencionales.
Aunque el hallazgo es un hito tecnológico, los investigadores insisten en que la genética es el mapa, pero la palabra de la paciente es la brújula.
Signe Altmäe, investigadora de la Universidad de Granada, sostiene que "escuchar el relato de la paciente sigue siendo la herramienta más poderosa para el diagnóstico".
Con esta información, la ciencia se encamina a crear terapias específicas que sustituyan el actual método de "ensayo y error", mejorando la calidad de vida de aproximadamente 190 millones de mujeres en edad reproductiva que padecen esta enfermedad a nivel global.