Científicos chinos desarrollan terapia celular más rápida y económica contra cáncer y asma
Un grupo de científicos chinos desarrolló una terapia celular altamente especializada, más rápida y accesible para tratar cánceres hematológicos, asma y otras enfermedades graves, según un artículo publicado este sábado 19 en la revista The Lancet.
La innovación se basa en un vector viral (un virus modificado genéticamente) que localiza las células T del paciente y las reprograma dentro del cuerpo para que expresen un receptor capaz de atacar células cancerosas.
A diferencia de la tradicional terapia Car-t, que es altamente personalizada, este enfoque se plantea como un tratamiento más estandarizado y “listo para usar”.
Se trata más de un producto listo para usar que de un fármaco personalizado”, explicaron los autores del estudio, quienes afirman haber producido por primera vez células T anticancerígenas directamente dentro del cuerpo humano.
El avance fue probado en un ensayo clínico de fase 1 con cuatro adultos diagnosticados con mieloma múltiple, el segundo tipo de cáncer de sangre más común. Los pacientes recibieron una única infusión intravenosa del nuevo vector viral entre el 19 de noviembre y el 20 de enero pasado.
Tradicionalmente el tratamiento con Car-t puede tardar entre tres y seis semanas, debido a procesos complejos como la extracción de células, su modificación genética en laboratorio y la quimioterapia previa a la transfusión. En cambio, esta nueva técnica reduce el proceso a tan solo 72 horas, eliminando varios de esos pasos.
Hasta el 1 de abril los cuatro pacientes habían completado dos meses de seguimiento. Dos de ellos lograron una remisión completa, con desaparición total de las lesiones tumorales, mientras que los otros dos experimentaron una remisión parcial, con una reducción significativa de los tumores en 28 días.
Los autores destacan que, si este enfoque demuestra eficacia en ensayos clínicos más amplios, podría “transformar completamente” el modelo actual de terapias celulares, reduciendo los costos del tratamiento en más de un 80 % y ampliando su acceso en sistemas de salud con menos recursos.
