Johnson & Johnson pide a la OMS autorización de emergencia para su vacuna contra Covid-19

La farmacéutica Johnson & Johnson solicitó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el Covid-19 de una sola dosis desarrollada por su filial Janssen.

Los documentos enviados a la OMS incluyen los resultados interinos sobre eficacia y seguridad de la vacuna obtenidos en la fase 3 del ensayo clínico “Ensemble” que se realiza en mayores de 18 años en ocho países de tres continentes, anunció la compañía en un comunicado.

Nuestra presentación ante la Organización Mundial de la Salud marca otro paso importante en nuestro esfuerzo por combatir el Covid-19 y también en nuestro compromiso inquebrantable con el acceso equitativo”, expresó el Dr. Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo de Johnson & Johnson y director científico, en el comunicado.

La farmacéutica también solicitó autorización de uso de emergencia ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y ante la Administración de Medicamentos y Alimento (FDA) de los Estados Unidos.

Janssen y Gavi, la Alianza para la Vacunación, esperan llegar a un acuerdo que permita proveer hasta 500 millones de dosis de la vacuna de Janssen a través de Covax hasta 2022, reseñó Efecto Cocuyo.

La vacuna de Johnson & Johnson alcanzó 66% de eficacia a nivel global para prevenir casos de moderados a severos de COVID-19 a los 28 días después de la vacunación y 85 % de eficacia contra casos graves de la enfermedad. Además puede mantenerse estable durante dos años a -20 °C, de los cuales tres meses puede permanecer a temperaturas entre 2 y 8 °C (36 °F a 46° F).